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小鼠腦靜脈血管內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基操作過程

日期:2025-06-15 03:48
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摘要: 收到細胞后,請按照以下方法進行操作。 1. 取出25cm2 培養(yǎng)瓶,75%酒精消du,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中 靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。 2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。 3. 細胞傳代。 1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次; 2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下 觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化; 3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)?..

收到細胞后,請按照以下方法進行操作。

1. 取出25cm2 培養(yǎng)瓶,75%酒精消du,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中

靜置6-8小時或者過夜,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

2. 待細胞達到80%匯合時準備進行傳代培養(yǎng)。

3. 細胞傳代。

1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,37℃溫浴3min左右;倒置顯微鏡下

觀察,待細胞回縮變圓后吸棄消化液,再加入完全培養(yǎng)液終止消化;

3) 用吸管輕輕吹打混勻,按1:2或1:3等適當?shù)谋壤M行接種傳代,然后補充新鮮的完全

培養(yǎng)基至5mL,放入37℃,5% CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的完全培養(yǎng)基。

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